Ez a tanulmány felfedte, hogy egy népszerű gyógyszer, amelyet kutyák arthritiszének kezelésére használnak, súlyos neurológiai mellékhatásokat okozhat.
Ez az Food and Drug Administration (FDA) elemzéséből derül ki, amely felfedte, hogy a Librela nevű gyógyszer, amelyet tavaly engedtek engedélyezni, görcsöket és izomkontroll elvesztést okozhat.
A gyógyszer egy monoklonális antitest injekció, amelyet a kutyák arthritiszéhez kapcsolódó fájdalom kezelésére engedtek engedélyezni. Címkéjén főként enyhe mellékhatásokat sorolnak fel, mint például húgyúti és bőrfertőzések.
Azonban miután a Librela engedélyezett alkalmazása megtörtént, sok beteg kutyáról érkeztek beszámolók. Egyes esetekben a kutyák meghaltak vagy el kellett altatni őket, miután a gyógyszer használatával összefüggésbe hozható mellékhatásokat alakítottak ki – jegyezte meg az ügynökség.
Az FDA elemzése, amely több mint 3000 olyan mellékhatásról készült jelentés alapján készült, amelyeket az ügynökséghez és a gyógyszer gyártójához küldtek be, nem bizonyítja, hogy a Librela okozta volna ezeket a problémákat, vagy meghatározza azok előfordulásának gyakoriságát.
Azonban ezek az áttekintések segíthetnek a szabályozóknak azonosítani azokat a lehetséges mellékhatásokat, amelyeket a kisebb klinikai vizsgálatok esetleg nem észleltek. Az FDA figyelmeztette az állatorvosokat a Librela-val összefüggésbe hozható mellékhatásokra, és ajánlotta, hogy frissítsék a gyógyszer címkéjét, hogy azokat tartalmazza.
Fotó és videó: Unsplash. Ez a tartalom mesterséges intelligencia segítségével készült és az editorial csapat által ellenőrizve.
